Цель кампании «Я не молчу» состоит в том, чтобы прояснить табу, которые общество, исходя из своих конвенций, установило для пациентов с ВИЧ / СПИДом, оно стремится к сочувствию, справедливости и уважению к тем, на кого прямо или косвенно влияет перформативных панелей, которые как оригинальная функция, панель, предназначены для объединения опытных экспонентов, с которыми также можно проконсультироваться. По мнению Джона Л. Остина и Роланда Барта, понятие «перформативность» относится к способности некоторых выражений превращаться в действия и трансформировать реальность или окружающую среду. (Барселона, 2012).
Проект родился из первоочередной потребности пациента, которому после этого радикального изменения в своей жизни требуется социальная интеграция для его благополучия; Но в основном он нацелен на молодежное и взрослое сообщество, которые не являются носителями вируса или, по крайней мере, не знают его и которым нужна точная информация, которая позволяет им знать и развеивать свои сомнения, однако, как мы получим эту информацию, является проблемой. главный.
Для того, чтобы захватить на внимание и привлечения внимания участников наблюдателей; искусство и, в частности, перформанс будут нашими предыдущими средствами для достижения этой цели, позволяя зрителям вместе создавать различные реальности, которые придают смысл, строят и воплощают в своем настоящем то, чем они живут.
Перформативная панель разделена на 4 этапа:
- Прием. Хозяйка, отвечающая за встречу и сопровождение посетителей к своим местам стратегическим образом, чтобы вызвать у них чувство бдительности и внимания. Производительность. Производственная работа является междисциплинарной, она воплощает в себе жизнь рисков и эксцессов, в которую мы легко вовлечены. Сделанный в двух разных версиях, один для молодежи и другой для взрослых, в обоих случаях он включает в себя танцевальный монтаж, где показаны белые тела, которые постепенно будут окрашены красным. И предыдущие видео демонстрируют другой внешний вид. Панель специалистов.Объединение врачей-специалистов, которые обычно представляют проблему по этому вопросу, с расчетом на информационные модули от учреждений и ассоциаций поддержки, которые, в свою очередь, могут проводить тесты быстрого обнаружения.
Этот проект работает при поддержке некоммерческих учреждений, организаций и общественных объединений, которые позволяют продвигать панели выступлений в аудиториях или адаптируемых пространствах с аудиторией от 100 до 300 человек, распространяя информацию среди населения различных муниципалитетов штата.
Обоснование / Обоснование
(Медина, 2014 г.) Он пишет свидетельство 25-летнего Пако Н., студента инженерного факультета и продавца, ищущего работу. Год назад он обнаружил, что у него ВИЧ, о чем знают только трое из его ближайших друзей, «потому что он не хочет, чтобы его жалели», - говорит он и признается, что опасается, что, пройдя обязательные клинические обследования в конце своей карьеры, подвергаться дискриминации при приеме на работу. «Это происходит из-за невежества людей, потому что все еще существует страх заражения, поэтому полезно прочитать и узнать больше о болезни», - говорит он.
Пако получает медицинскую помощь в CAPACITS, где, по его мнению, есть первоклассное обслуживание, но он всегда идет со страхом увидеть, «кого я собираюсь встретить, потому что они могут рассказать другим, даже если он также является перевозчиком»., Эпидемия ВИЧ / СПИДа по-прежнему представляет собой серьезную угрозу для здоровья населения в нашей стране и в целом во всем мире. Согласно сводке эпидемиологического надзора Национального реестра случаев СПИДа за второй квартал 2014 года (CENSIDA), в соответствии с зарегистрированным эволюционным статусом 115 862 зарегистрированных случая ВИЧ и СПИДа живы.
В Гуанахуато министр здравоохранения Франсиско Игнасио Ортис Альдана объявил в феврале, что около 3 тысяч 438 гуанахуатцев страдают от ВИЧ-СПИДа, заняв 15-е место в стране по количеству случаев заболевания. (Квадратин, 2014)
В течение 2010 года Национальный совет по предупреждению дискриминации провел Национальное исследование дискриминации в Мексике (ENADIS), направленное на изучение восприятия и толерантности мексиканцев к различным уязвимым группам, особенно в отношении СПИДа. отношение людей к жизни с больным СПИДом. (ИНЕГИ, 2010)
В этой связи в Гуанахуато было установлено, что с точки зрения возрастных групп население в возрасте от 30 до 34 лет меньше всего соглашается жить с больным СПИДом (13%), за ним следуют люди в возрасте от 65 до 69 лет. (12,7 процента). Молодые люди в возрасте от 15 до 19 лет составляют самый высокий процент людей, которые согласны жить с больными СПИДом (38,8%), за ними следуют люди в возрасте от 30 до 34 лет (25,9 процента).
Люди, желающие жить с больными СПИДом
Принимая во внимание уровень образования опрошенных людей, можно заметить, что население со средним и начальным образованием в основном заявляет, что они не согласятся жить с людьми с этим заболеванием (36,1 и 21,8% соответственно). Однако они также являются группами, которые более охотно с ними живут (94,4 и 34,4% в том же порядке).
Люди, желающие жить с больными СПИДом
Однако нет никаких доказательств того, что эти статистические данные являются осязаемыми, потому что, поскольку большинство населения желало бы жить с человеком, больным этим заболеванием, многие по-прежнему не могут говорить. Важно признать поддержку, предоставляемую пациентам в государственных и частных учреждениях и ассоциациях, однако, даже когда пациент способен принять свою болезнь, страх исключения и социального неприятия заставляют его молчать, подвергая его собственному риску. собственное здоровье и даже в некоторых случаях чужое. (Нельсон Варас-Диас и Хосе Торо-Альфонсо) Они описывают в своей работе «Стигматизация ВИЧ / СПИДа и совместной жизни», что некоторые исследователи утверждали, что мы живем в двойной эпидемии: одна биологическая, а другая - по смыслам,поэтому стигма, связанная с ВИЧ, открывает перспективу отторжения и маргинализации людей, живущих с вирусом. Возможная причина, по которой эпидемию следует концептуализировать в свете окружающих ее социальных условий.
7 Куда мне уйти от твоего духа? И куда мне бежать от твоего присутствия? 8 Если я взойду на небо, ты там; и если он создал платформу в шеоле, вот и вы (Объединенные библейские общества, 1995) в христианско-католической религии, протестантской; Бог ссылается на абсолютную истину, и болезнь может быть не Богом, но это реальность, что куда бы мы ни пошли, она будет, и те, кто молчат, хранят только секрет, который рано или поздно будет обнаружен.
Я говорю обо всем этом, потому что эта кампания, а не выставка, стремится к фундаментальному выводу, чтобы общество понимало, что быть носителем ВИЧ / СПИДа - это не уродство человека, а болезнь, которая, как и человек, живущий с диабетом, требует некоторая забота и внимание. С другой стороны, у него амбициозная цель - профилактика, основанная на общении пациента, который чувствует себя свободно и уверенно, чтобы выразить свое состояние с целью пропаганды безопасного секса.
Первый случай СПИДа в Мексике был диагностирован в 1983 году, хотя, согласно ретроспективному анализу и другим методам исследований в области общественного здравоохранения, начало эпидемии ВИЧ можно определить в 1981 году. (SS TAMAULIPAS) ВИЧ или вирус иммунодефицита. Humana - это микроорганизм, который атакует иммунную систему людей, ослабляя ее и делая их уязвимыми для ряда инфекций, некоторые из которых опасны для жизни. Вирус ВИЧ / СПИДа паразитирует на белых кровяных тельцах человеческого тела, разрушая их или препятствуя их правильному выполнению своих функций. (ВДОХНОВЕНИЕ, 2014)
Во многих странах и сообществах стигма, связанная с ВИЧ, и связанная с ней дискриминация могут быть столь же разрушительными, как и сама болезнь: брошенный супругом или семьей, социальная изоляция, потеря работы или собственности, высылка школа, отказ в медицинских услугах, отсутствие ухода и поддержки и насилие. Эти последствия или страх пострадать от них означают, что люди с меньшей вероятностью будут проходить тестирование на ВИЧ; раскрывать свой ВИЧ-статус другим; принять профилактическое поведение в отношении ВИЧ; или получить доступ к лечению, уходу и поддержке.
В последние годы исследователи и медицинские работники добились значительного прогресса в выявлении причин и аспектов стигмы и дискриминации, а также разработали практические инструменты для многоцелевых программ и стандартные меры для оценки программ., Эта работа завершилась выработкой набора общих принципов борьбы со стигмой и дискриминацией, в результате которых было обнаружено, что наиболее многообещающие подходы к снижению стигмы и дискриминации представляют собой комбинацию следующих стратегий: расширение прав и возможностей людей, живущих с ВИЧ, современное образование о ВИЧ и мероприятия, которые поощряют прямое или косвенное взаимодействие между людьми, живущими с ВИЧ, и ключевыми аудиториями. (ЮНЭЙДС, 2008 г.)
«Сегодня мы живем в спешке, и именно в этой гонке жизни мы оставляем позади человеческие узы; но живя в этой «ликвидности», которая выражается в ускоренном образе жизни, мы далеки от того, чтобы позволять «отвлекаться» на дела других »(Леонидас Донскис, 2012), названный Зигмунтом Бауманом« жидкой »современностью.
В настоящее время различные организации обеспокоены стигмой и дискриминацией, однако в нашем нынешнем обществе, погруженном в этот поток (жидкая современность), мы забываем прислушиваться к тем, кому нужно говорить, привлечь наше внимание без колебаний является проблемой, но если мы удалим барьеры, предотвращающие падение - вот что мы могли бы достичь.
Задний план
В 2001 году Международная федерация решила бороться со стигмой и дискриминацией в связи с ВИЧ через свою сеть из 181 национального общества. «Как крупнейшая гуманитарная организация в мире с миллионами добровольцев и признанными гуманитарными принципами и ценностями, мы обязаны заставить сообщества принимать и принимать людей с ВИЧ / СПИДом», - объясняет Хуан Мануэль Суарес дель Торо, президент Международная федерация. Из этой идеи возникла глобальная кампания «Правда о СПИДе. Передай это… "
8 мая 2002 г. кампания началась во всем мире, сотрудники и волонтеры Красного Креста и Красного Полумесяца сыграли ведущую роль в мобилизации сообществ, 8 мая 2003 г. Электронный форум, виртуальная платформа, которая позволяет сотрудникам и волонтерам Движения обмениваться информацией и обсуждать свой опыт программ по ВИЧ / СПИДу и усилий по снижению стигмы.
Сначала некоторые национальные общества не хотели присоединяться к кампании, а многие другие давали время, прежде чем вступить в партнерские отношения с сетями людей, живущих с ВИЧ / СПИДом. Однако стало ясно, что необходимо срочно сдержать пандемию и столкнуться с катастрофическими последствиями стигмы и дискриминации.
Национальные общества организовали сотни мероприятий для пропаганды идеи кампании. От представлений уличных театров в Малави и художников-граффити в Швейцарии до трехдневных семинаров в Иране не было недостатка в воображении, чтобы распространять правду о СПИДе. Однако после двух лет распространения информации об успешной кампании большинство участников согласились с тем, что ее следует расширять и содействовать комплексным усилиям. «Стигма и дискриминация остаются в центре Глобальной программы Международной федерации по ВИЧ / СПИДу, но после двух лет проведения кампании будет более актуальным продолжить программу снижения стигмы, которая включает комплексные мероприятия по повышению осведомленности. », - объясняет Бернар Гардинер (Lucard, 2014)
Общая цель
Проведите перформативную панель с информацией, которая способствует социальной интеграции и сочувствию к пациентам с ВИЧ / СПИДом, путем сочетания выставочной техники и перформанса, в сопровождении некоммерческих учреждений, организаций и / или ассоциаций город, который поддерживает распространение и продвижение, проведет 12 активаций с апреля 2015 года.
Конкретные цели
- Адаптируйте сценическое искусство к выставочной технике с помощью перформативной панели. Поощряйте участие пациентов в проекте с помощью информационного семинара, который будет проводиться до презентации в том месте, где оно будет представлено. учреждений, ассоциаций или организаций, которые предоставляют инструменты для реализации и презентации.Продвигайте и распространяйте перформативную панель в местных СМИ и социальных сетях под названием кампании «Yo No Me Callo».
Целевые цели
MO1 Для междисциплинарного выступления 12 художников будут выступать в качестве технических специалистов и координаторов.
MO2 Запланируйте семинар, в котором примут участие пациенты и художники, чтобы вызвать сочувствие и осведомленность.
MO3 Создавайте связи с учреждениями, заинтересованными в информировании населения, которые предоставляют поддержку со стороны специалистов и пространств, где она будет представлена.
MO4 Распространение и пропаганда кампании через Интернет и местные СМИ на радио и телевидении до, во время и после первоначальной презентации, которая состоится в апреле 2015 года.
График
Он прикреплен к файлу Excel под заголовком «Баланс и график».
Ожидаемые результаты
1.- Поощрение искусства как прямая функция образования и общества.
2.- Утверждение проекта Федеральным правительством для распространения по республике.
3.- Включение перформативной выставки как важного инструмента в нашем современном обществе.
Социальная выгода
Несите искусство и информацию в любой социальный сектор, потому что проект ищет бесплатный доступ для всех заинтересованных.
Польза для сообщества
Налаживайте связи с новыми учреждениями, чтобы обеспечить присутствие искусства в других профессиональных областях.
ЧТОБЫ УЗНАТЬ, ПРОЦЕСС, КОТОРЫЙ ПРИНИМАЕТСЯ В ОТНОШЕНИИ ПРОЕКТА (ВИДЕО И ПРОГРЕСС), ПОСЕТИТЕ СТРАНИЦУ FACEBOOK: www.facebook.com/ionomecallo
Библиография
- Барселона, C. d. (31 августа 2012 г.). Глоссарий 03. Перформативность (по произведениям Джона Л. Остина и Роланда Барта). Получено с http://granerbcn.cat/performatividad-1-segun-john-l-austin-y-roland-barthes/CENSIDA. (SF). http://www.censida.salud.gob.mx/. Получено 16 сентября 2014 г. с сайта http://www.censida.salud.gob.mx/descargas/epidemiologia/RN_2do_trim_2014_2.pdfINEGI. (2010). http://www.inegi.org.mx/. (IN Geografía, Ed.) Получено 25 октября 2014 г. с сайта http://www.inegi.org.mx/inegi/contenidos/espanol/prensa/contenidos/estadisticas/2012/juventud12.asp?c=2844&INSPIRACTION. (2014). Получено 26 октября 2014 г. с https://www.inspiraction.org/salud/sida/historia-del-sida Леонидас Донскис, (. L. (7 мая 2012 г.). Зло «жидкой современности»). (ЧП РОДРИГЕС, интервьюер) Медина, С. (22 сентября 2014 г.).Группа от 25 до 49 лет, наиболее подверженная ВИЧ в штате. Mail. Нельсон Варас-Диас, П., и Хосе Торо-Альфонсо, П. (sf). Стигматизация ВИЧ / СПИДа и совместной жизни. Центр социальных исследований (СНГ) факультета социальных наук Университета Пуэрто-Рико, Сан-Хуан, Пуэрто-Рико 00931, Пуэрто-Рико ЮНЭЙДС. (2008). http://www.unaids.org/. Получено ОКТЯБРЬ 2014 г., с http://www.unaids.org/en/media/unaids/contentassets/dataimport/pub/report/2009/jc1521_stigmatisation_es.pdfQuadratin. (21 февраля 2014 г.). Quadratin Guanajuato. Получено 25 октября 2014 г. с сайта http://guanajuato.quadratin.com.mx/Mas-de-3-mil-guanajuatenses-padecen-VIH-Sida/Sociedades Bíblicas Unidas. (тысяча девятьсот девяносто пятый год). ПСАЛОМ 137: 7,8. В Библии Рейны Валеры 95. СС ТАМАУЛИПАС. (SF). Получено 26 октября 2014 г. с сайта http: //salud.tamaulipas.gob.mx / программы / превентивная медицина / профилактика и борьба с ВИЧ /
