Logo ru.artbmxmagazine.com

Правовой анализ генетических манипуляций

Оглавление:

Anonim

1. Введение

Сегодня видно, как развивается наука и вместе с правовым прогрессом, который государства осуществляют, чтобы обдумать закон в отношении человечества и упорядочить медицинскую науку с юридической наукой.

Вот почему мы будем исходить из исторических предпосылок, в которых был применен технологический прогресс генетики, а также ее генетических манипуляций, таких как научные тесты и типы генетических манипуляций, и мы продолжим правовое регулирование в федеральном округе, и Позже проводится юридический анализ преступлений, предусмотренных уголовным кодексом федерального округа.

Чтобы достичь наших целей и найти ответ на наш вопрос, нам пришлось провести очень обширное библиографическое исследование, так как мы использовали книги, энциклопедии, журналы, газеты и Интернет. Из этих источников мы смогли получить много информации, которую мы суммировали и касались сегодня, с Церковью, с Законом и т. Д.

1.1. Генетические манипуляции

Что такое генетическая манипуляция?

Генетические манипуляции изменяют информацию и генетический поток видов.

Это процедура, методы которой могут быть использованы на благо человечества (лечение болезней, создание лучших пород крупного рогатого скота и т. Д.), И церковь не считает использование этих средств незаконным до тех пор, пока достоинство и физическая и психологическая целостность человека. Она говорит, что все должно быть сделано в соответствии с порядком, установленным Богом.

Кроме того, его можно использовать, даже если это трудно сказать, но это очень близкая реальность, для размножения и экспериментов над людьми.

Новые лаборанты, можно сказать один или несколько франкестейнов XXI века. Под последним подразумевается, что с развитием науки может потребоваться, например, чтобы ребенок, который скоро должен был родиться, был наделен определенными характеристиками по вкусу и выбору своих родителей или чтобы одаренный ребенок родился без каких-либо болезней Или ребенок, который приносит лекарство от болезней других людей и многих других вещей, которые делают человека похожим на машину, на лабораторный инструмент или предмет.

В этом процессе очень важно знать информацию о человеческой хромосоме, это привело к очень странному и неизвестному проекту в течение длительного времени, но это резонирует повсюду сегодня: Человеческий геном, с его помощью, можно было полностью расшифровать эту хромосомную информацию и какую информацию передает этот ген?

Что говорит закон?

Испания, одна из наиболее развитых и юридически развитых стран в этой области, запрещает клонирование человека или генетическое создание человеческих рас, как это установлено в «Законе о методах вспомогательной репродукции». Это также регулируется Уголовным кодексом, который в одной из своих статей предусматривает наказание за изменение генотипа в экспериментальных целях и оплодотворение яиц человека с другой целью размножения человека. Таким образом, геном человека считается защищенным и защищаемым юридическим активом.

Теперь проблема в том, чтобы знать, что такое предел и кто его устанавливает, потому что, например, наш Уголовный кодекс гласит: «Любые манипуляции с геномом запрещены, за исключением подавления плевел или серьезных заболеваний».

Что вы подразумеваете под тарасом или серьезными болезнями? Мы могли бы быстро сказать, что только манипуляции могут использоваться людьми с синдромом Дауна, глухими людьми или людьми с вегетативным состоянием и многими другими ситуациями, которые показывают человека с серьезными заболеваниями или опасными для жизни. Одним словом, это может привести к путанице и ошибкам. Таким образом, возникающая этическая дилемма выходит за рамки правового регулирования.

Мы должны защищать главным образом генетическое разнообразие, а не только человеческую расу; ибо если бы генетические манипуляции проводились неконтролируемо, опасность была бы генетическим обнищанием.

1.2. Генная инженерия

Генная инженерия - это технология контроля и передачи ДНК от одного организма к другому, которая позволяет создавать новые виды, исправлять генетические дефекты и производить многочисленные соединения.

Генетически модифицированные зерна пшеницы с бактериями, подобными тем, которые колонизировали эту чашку Петри, почти не подвержены грибковому заболеванию, которое разрушает корни. Секвенирующий гель на заднем плане показывает генетический код для бактериальных ферментов, которые синтезируют природные антибиотики.

В 1953 году было обнаружено так называемое явление рестрикции: некоторые фаги (бактериальные вирусы), которые паразитируют в E. coli, могли развиваться в определенных штаммах этой бактерии, но не могли этого делать в других (они, как говорят, «ограничены» в определенных штаммах).

В конце 1960-х годов Вернер Арбер в Базеле обнаружил рестрикционные ферменты, ответственные за это явление: штамм рестриктивных бактерий, который продуцирует эндонуклеазы («рестрикционные ферменты или рестриктазы»), которые расщепляют ДНК от фага, выращенного в другой другой штамм.

Эти ранние ферменты рестрикции были неспецифичны в отношении сайта ДНК, где они разрезали, но в 1970 году Гамильтон О. Смит в Балтиморе открыл новый тип полностью специфического фермента рестрикции: способный распознавать определенную последовательность ДНК из нескольких пары оснований, и вырезать на обеих цепях в определенных местах.

В 1972 году Мерц и Дэвис добавили фермент ДНК-лигаза в смесь ДНК различного происхождения, пытаясь восстановить фосфодиэфирные связи. И это заставило их понять, что они могут стать основой для производства рекомбинантных молекул in vitro с генетическим материалом разных видов.

Но эта рекомбинантная ДНК, генерируемая в пробирке, является инертной и представляет собой не что иное, как гибридную макромолекулу, которая сама по себе ничего не делает. Если мы хотим, чтобы рекомбинантная ДНК что-то делала, ее нужно поместить в живые клетки, которые способны экспрессировать ее генетическую информацию.

Это подводит нас к идее о том, что такое генная инженерия: формирование in vitro новых комбинаций генетического материала путем введения интересующей ДНК в генетический носитель (вектор), так что после его введения В организме хозяина гибридная (рекомбинантная) ДНК может размножаться, размножаться и в конечном итоге экспрессировать себя.

1.2.1. Генно-инженерный эксперимент

Генно-инженерный эксперимент может быть:

  1. ДНК исследуемого организма и ДНК-вектор с одной и той же рестриктазой обрезаются отдельно, так что образуются взаимно совместимые концы (взаимно слипающиеся). Обе ДНК соединяются и к ним добавляется ДНК-лигаза: таким образом, соединения между пассажирской ДНК и векторной ДНК запечатываются ковалентной связью, образуя гибридные молекулы (химерные или рекомбинантные). Теперь генерируемые молекулы должны быть введены в организмы-хозяева. В случае бактерий используется простая техника, называемая трансформацией, которая позволяет ДНК проникать через оболочки микроорганизма, и, наконец, должны быть обнаружены бактерии, которые захватили введенную ДНК. Это часто самый трудоемкий шаг,но тот факт, что вектор имеет один или несколько генов устойчивости, способствует, по меньшей мере, удалению бактерий, которые не получили ДНК от вектора: достаточно добавить в культуральную среду антибиотик, для которого вектор придает устойчивость. Чтобы найти рекомбинантные трансформанты, многие векторы включают маркерный ген, который продуцирует некоторое окрашенное вещество. Если мы вставим ген, который должен быть выделен в пределах этого маркера, мы сломаем его, так что бактериальные колонии не будут производить окрашенное вещество, но останутся бесцветными или белыми. Результатом эксперимента является получение по крайней мере одной колонии (клона) бактерий. несущий желаемую комбинацию вектора с ДНК-вставкой пассажира. Затем говорят, что мы клонировали эту ДНК.достаточно добавить в культуральную среду антибиотик, к которому вектор придает устойчивость. Чтобы найти рекомбинантные трансформанты, многие векторы включают маркерный ген, который продуцирует некоторое окрашенное вещество. Если мы вставим ген, который должен быть выделен в пределах этого маркера, мы сломаем его, чтобы бактериальные колонии не образовывали окрашенное вещество, а оставались бесцветными или белыми. Результатом эксперимента является получение по крайней мере одной колонии (клона) бактерий. несущий желаемую комбинацию вектора с ДНК-вставкой пассажира. Затем говорят, что мы клонировали эту ДНК.достаточно добавить в культуральную среду антибиотик, к которому вектор придает устойчивость. Чтобы найти рекомбинантные трансформанты, многие векторы включают маркерный ген, который продуцирует некоторое окрашенное вещество. Если мы вставим ген, который должен быть выделен в пределах этого маркера, мы сломаем его, чтобы бактериальные колонии не образовывали окрашенное вещество, а оставались бесцветными или белыми. Результатом эксперимента является получение по крайней мере одной колонии (клона) бактерий. несущий желаемую комбинацию вектора с ДНК-вставкой пассажира. Затем говорят, что мы клонировали эту ДНК.мы разбиваем его так, чтобы бактериальные колонии не давали окрашенного вещества, но оставались бесцветными или белыми. Результатом эксперимента является получение по меньшей мере одной колонии (клона) бактерий, которые несут желаемую комбинацию вектора со вставкой Пассажирская ДНК. Затем говорят, что мы клонировали эту ДНК.мы разбиваем его так, чтобы бактериальные колонии не давали окрашенного вещества, но оставались бесцветными или белыми. Результатом эксперимента является получение по меньшей мере одной колонии (клона) бактерий, которые несут желаемую комбинацию вектора со вставкой Пассажирская ДНК. Затем говорят, что мы клонировали эту ДНК.

В 1973 году исследователи Стэнли Коэн и Герберт Бойер создали первый организм путем объединения частей своей ДНК в то, что считается началом генной инженерии. В 1997 году клонировано первое млекопитающее, овца Долли.

Генная инженерия в настоящее время работает над созданием методов для решения частых проблем человечества, таких как нехватка доноров для неотложной трансплантации. В этой области предпринимаются попытки произвести трансгенных свиней, у которых есть органы, совместимые с органами человека.

ДНК является фундаментальной базой информации, которой обладают все живые организмы, даже самые маленькие и простые. Эта информация, в свою очередь, делится на определенное количество пробелов, называемых loci (множественное число) или locus (единственное число); где находятся гены, которые варьируются в зависимости от вида. В свою очередь, каждый ген содержит информацию, необходимую клетке для синтеза белка, так что геном и, следовательно, протеом будут отвечать за характеристики индивидуума.

Гены контролируют все аспекты жизни каждого организма, включая метаболизм, форму, развитие и размножение. Например, белок X будет вызывать проявление черты «темные волосы» у человека, а белок Y будет определять черту «светлые волосы».

Затем мы видим, что генетическая нагрузка одного организма не может быть идентичной таковой другого, даже если это один и тот же вид. Однако для того, чтобы происходило размножение, оно должно быть в целом схожим, поскольку одним из наиболее важных свойств ДНК, для которого, как говорят, возможна эволюция, является разделение и слияние с ДНК. от другого человека того же вида, чтобы добиться разнообразного потомства.

Еще одна особенность этой молекулы - ее универсальность. В результате генной концепции возникают некоторые неизвестные: совместимы ли генетические нагрузки разных видов? Может ли ген одного вида функционировать и проявляться в другом совершенно другом? Можно ли изолировать ДНК и управлять ею?

Генная инженерия в настоящее время имеет фундаментальное применение, особенно в получении новых продуктов, которые способствуют повседневной жизни людей, и ее можно оценить в различных продуктах, таких как сыры, йогурт и трансгенные фрукты, хотя она продолжает обсуждаться и неоднократно подвергаться сомнению, является ли этот класс пищи каким-то образом изменяет здоровье людей, будучи генетически рекомбинированным.

2. Техника

Генная инженерия включает в себя набор биотехнологических методов, среди которых:

  • Технология рекомбинантных ДНК; секвенирование ДНК; полимеразная цепная реакция (ПЦР). Плазмотоз

2.1. Технология рекомбинантных ДНК.

A. Tumefaciens, прилипший к морковной клетке.

С помощью которого можно выделить фрагмент ДНК из одного организма и манипулировать им, чтобы ввести его в другой.

Если вы хотите объединить две ДНК, каждая из которых происходит от разных видов, мы можем использовать эти ферменты в качестве инструментов. Каждую ДНК обрабатывают эндонуклеазой рестрикции, которая в этом случае вызывает ступенчатый разрез в двух двойных нитях ДНК. Пораженные концы DNA1 и DNA2 являются взаимодополняющими, поэтому условие, которое должны иметь две ДНК, которые вы хотите объединить, состоит в том, что они имеют небольшой фрагмент, который одинаков по своим последовательностям. Обрезанные таким образом две ДНК смешивают, нагревают и осторожно охлаждают. Их сплоченные концы будут спариваться, давая начало новой рекомбинированной ДНК с нековалентными связями. Ковалентные связи достигаются путем добавления ДНК-лигазы и источника энергии для образования связей.

Другим ключевым ферментом, связывающим ДНК, является терминальный перенос, который может добавлять множество последовательных дезоксирибонуклеотидных остатков к 3'-концу нитей ДНК. Таким образом, поли-G (гуанин-нуклеотические) хвосты могут быть сконструированы на 3'-концах двух нитей дуплексной ДНК, а поли-C (цитозин-нуклеотические) хвосты на концах другой ДНК. Поскольку эти хвосты дополняют друг друга, они позволяют двум ДНК связываться друг с другом. Впоследствии ковалентные связи образуются ДНК-лигазой.

Векторная ДНК является средством клонирования, поскольку она транспортирует вставку ДНК в молекулу хозяина, где она может быть реплицирована. Наиболее широко используемыми векторами или переносчиками являются плазмиды и фаг лямбда-ДНК.

Плазмиды: это небольшие двухцепочечные кольцевые ДНК, обнаруженные в цитоплазме большинства бактерий. Каждая плазмида содержит несколько генов, которые реплицируются, транскрибируют и транслируют независимо от генов бактериального хромофора, но одновременно с течением времени.

Инородные гены могут очень легко связываться с плазмидами, а затем транспортироваться в качестве пассажиров в клетки E. coli.

Фаг лямбда-ДНК. Это еще один вектор, который можно использовать для введения генов в бактерии. Когда рекомбинантная ДНК из фага лямбда с ее геном-пассажиром смешивается с оболочкой вируса лямбды, образуются частицы инфекционного фага, если размер рекомбинированной ДНК мало отличается от естественной ДНК вируса лямбды.

Процессы клонирования и выделения этих фрагментов начинаются с создания библиотеки ДНК или банка ДНК. Они образованы всеми рекомбинантными молекулами плазмиды или фага, полученными путем присоединения ДНК к вектору. Библиотеки должны обладать способностью вводиться в клетки, где каждый рекомбинант может применяться in vivo.

2.2 Секвенирование ДНК

Техника, позволяющая узнать порядок или последовательность нуклеотидов, которые являются частью гена.

Короче говоря, это будет метод, которому нужно следовать:

  • Поскольку этот метод основан на синтезе ДНК, для реакции секвенирования необходимо: Одна из цепей фрагмента ДНК, подлежащего секвенированию, используется в качестве «матрицы». В качестве «праймера» для запуска синтеза, он нуждается в коротком олигонуклеотиде, комплементарном концу цепи.Дезоксинуклеотиды четырех оснований: dAMP, dTMP, dGMP, dCMP. Дидезоксинуклеотиды по одному основанию в каждой из четырех реакций секвенирования.

При добавлении ДНК-полимеразы полимеризация начинается в праймере, но прекращается при включении дидезоксинуклеотида. Получают набор двойных цепей, длина которых зависит от расположения включенного дидезоксинуклеотида. Должны быть подготовлены четыре последовательности реакций, каждая с различной дидезокси. Полученные фрагменты разделяют по размеру с помощью электрофореза, авторадиографии, и последовательность полос из каждой из четырех реакций, сравнивая их друг с другом, дают последовательность ДНК.

2,3. Полимеразная цепная реакция

С помощью которого можно увеличить количество копий определенного фрагмента ДНК, следовательно, с минимальным количеством образца ДНК вы можете получить все, что необходимо для определенного исследования.

Метод ПЦР состоит из:

1. ДНК-матрица, два праймера (олигонуклеотиды), четыре dNTP и термостойкая ДНК-полимераза смешиваются в пробирке.

2. Нагревают при 94 ° С в течение 5 мин, тем самым отделяя нити матричной ДНК для амплификации, создавая соответствующие одиночные нити.

3. Температура понижается примерно до 60 ° C, так что каждый праймер соединяется с соответствующим концом одной из цепей в шаблоне. Говорят, что теперь у нас есть загрунтованные формы.

4. Температуру повышают до 72 ° C (оптимальная эффективность полимеразы Taq) и ее оставляют на 5 минут, в течение которых происходит синтез комплементарных цепей каждой цепи-матрицы in vitro.

5. Температуру повышают до 94 ° С в течение 20 секунд, что достаточно для отделения вновь синтезированной цепи от исходного шаблона.

6. Сгенерированные одиночные нити теперь входят в новый цикл (шаги с 1 по 5) и т. Д., Так что после 30-60 циклов мы получаем амплификацию исходной ДНК миллионы или миллиарды раз.

3. Генетическая биотехнология

В 1970-х годах были открыты новые перспективы в области биотехнологий благодаря разработке новых методов, которые обеспечивают прямой доступ к материалу, который является источником всех жизненно важных характеристик и процессов, то есть ДНК. Этот набор молекулярных методов генетической манипуляции называется генной инженерией.

Его целью является манипулирование ДНК in vitro, введение этой модифицированной ДНК в живые клетки и ее включение в качестве части наследственного материала указанных клеток. Таким образом, ДНК из различных источников, например фракция человеческой ДНК, регулирующая синтез инсулина, может быть введена в бактерии таким образом, что она становится частью их генома и, таким образом, позволяет бактериям приобретать способность вырабатывать инсулин.

3.1. Генная терапия

Генетическая терапия состоит из замены или добавления, в зависимости от обстоятельств, нормальной копии дефектной области ДНК, чтобы решить и восстановить измененную функцию, предотвращая развитие заболеваний генетического происхождения, таких как защитная способность против инфекционных заболеваний., Заболевания, с которых началась работа, включают, среди прочего, дефицит фермента ADA (аденозин-деаминазы), известного как у детей с пузырями, и МДД или мышечной дистрофии Дюшенна.

Возможность излечения генетических заболеваний с помощью специального лечения оправдывает усилия, предпринимаемые в этом направлении.

3.2. Этические последствия

Инжиниринг имеет применение в самых разных областях; Двумя наиболее важными являются медицина и создание новых видов или улучшение существующих. Прогресс в этих областях может принести результаты, способные облегчить некоторые очень важные проблемы, но не следует забывать, что коммерческое использование требуемых технологий доступно только нескольким многонациональным компаниям. Как и ожидалось, традиционная экономическая зависимость слаборазвитых стран имеет новый элемент дисбаланса в генной инженерии. В другом порядке генная инженерия может создавать серьезные этические проблемы. Существуют различные мнения о том, где должны находиться границы обработки материалов в основе всех жизненных процессов.

В начале экспериментов с рекомбинантной ДНК несколько исследователей выразили обеспокоенность по поводу рисков, которые могут быть реализованы с помощью этих методов, в нескольких странах были созданы комитеты для обсуждения использования и применения методов генной инженерии. К сожалению, это ограничено политическими силами и давлением со стороны компаний, занимающихся разработкой и коммерциализацией биотехнологических продуктов.

Участие каждого гражданина в информации необходимо, чтобы иметь критерий в отношении проблемы, так как это не может быть решено только экспертами, которые имеют окончательное решение - общество при решении того, что должно быть сделано.

4. Генная инженерия в живых существах

4.1. Генная инженерия у бактерий

Они наиболее часто используемые живые существа в генной инженерии. Наиболее широко используется кишечная палочка. Используется практически во всех процессах ИГ

4.2. Генная инженерия у дрожжей и грибов.

Вместе с бактериями они являются наиболее широко используемыми системами. Saccharomyces cerevisiae была первой полностью секвенированной эукариотической системой. Другим важным дрожжем является P. pastoris, используемый для получения проинсулина в прерывистой культуре и хитиназы в непрерывной культуре. В области грибов Penicillium выделяется своей медицинской работой.

Нокаут мышей.

4,3. Генная инженерия у животных

Генетические манипуляции с животными преследуют несколько целей: повысить продуктивность скота, производить животных с заболеваниями человека для исследований, производить наркотики и т. Д.

4.4. Генная инженерия у растений

Трансгенные растения более сорока видов в настоящее время разработаны. Благодаря генной инженерии были получены растения, устойчивые к болезням, вызываемым вирусами, бактериями или насекомыми. Эти растения способны производить антибиотики, токсины и другие вещества, которые атакуют микроорганизмы. Также были достигнуты другие типы улучшений, такие как производство различных веществ в пищевых продуктах, которые повышают их пищевые качества, улучшают органолептические свойства продукта или делают определенные растения более устойчивыми к определенным факторам окружающей среды, таким как холод.

Методы генной инженерии также позволяют развивать растения, которые дают плоды с очень медленным созреванием. Таким образом, можно собирать спелые помидоры с томатного растения и доставлять их потребителю, сохраняя их вкус, запах, цвет и текстуру без изменений. Улучшение качества семян также является целью.

Фармацевтические применения являются еще одной важной достопримечательностью. Биотехнология позволяет разрабатывать трансгенные растения, которые продуцируют вещества, представляющие фармакологический интерес, такие как антитела, определенные белки и гормоны, такие как гормон роста.

5. Применение генной инженерии в медицине и фармацевтической промышленности

5.1 Получение белков млекопитающих

Ряд гормонов, таких как инсулин, гормон роста, факторы свертывания крови и т. Д., Представляют большой медицинский и коммерческий интерес. Ранее эти белки были получены путем их прямой экстракции из тканей или жидкостей организма. Сегодня, благодаря технологии рекомбинантных ДНК, гены определенных человеческих белков клонируются в микроорганизмы, пригодные для коммерческого производства. Типичным примером является продуцирование инсулина, полученного из дрожжей Sacharomyces cerevisae, в котором клонируется человеческий ген инсулина.

5.2. Получение рекомбинантных вакцин

Традиционная система получения вакцин от неактивных патогенных микроорганизмов может нести потенциальный риск. Многие вакцины, такие как вакцина против гепатита В, в настоящее время получают с помощью генной инженерии. Поскольку большинство антигенных факторов представляют собой белки, необходимо сделать клонирование гена соответствующего белка.

5.3. Диагностика заболеваний генетического происхождения

Основная статья: Предимплантационная генетическая диагностика.

Зная нуклеотидную последовательность гена, ответственного за определенную аномалию, можно диагностировать, присутствует ли этот аномальный ген у определенного человека.

5.4. Получение моноклональных антител

Этот процесс открывает двери для борьбы с такими болезнями, как рак, и диагностирует его еще до появления первых симптомов.

6. Достижения

7 марта 2010 года оно было опубликовано в Интернете и исправлено 25 марта того же года в журнале Nature, одном из самых престижных научных журналов в мире, о расследовании Чинвеста Ирапуато в сотрудничестве с учеными из США и Франции в Они обнаружили белок под названием аргонавт 9, который может вызвать естественное клонирование растений, что окажет сильное влияние на семеноводство, а некоторые говорят, что это может революционизировать международное сельскохозяйственное производство.

7. Правовое регулирование в федеральном округе

ВТОРОЕ НАЗВАНИЕ

ПОМОЩЬ В ПРОЦЕССЕ СОЗДАНИЯ, ИСКУССТВЕННОГО ПОСЕЛЕНИЯ И ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАНИПУЛЯЦИИ

ГЛАВА I

ПОМОЩЬ В ПРОЦЕССЕ СОЗДАНИЯ И ИСКУССТВА

Статья 149. Лица, у которых есть яйцеклетки или сперма для целей, отличных от разрешенных их донорами, будут приговорены к тюремному заключению сроком от трех до шести лет и штрафу в размере от пятидесяти до пятисот дней.

Статья 150. Тот, кто без согласия женщины старше восемнадцати лет или даже с согласия несовершеннолетнего или неспособного понять значение события или оказать ему сопротивление, подвергнется искусственному осеменению от трех до семь лет тюрьмы.

Если осеменение происходит с применением насилия или в результате беременности, ему будет назначено от пяти до четырнадцати лет лишения свободы.

Статья 151. Мужчина, который имплантирует женщину с оплодотворенной яйцеклеткой, будет приговорен к лишению свободы на срок от четырех до семи лет, если она использовала чужое яйцо или сперму от несанкционированного донора, без явного согласия пациента, донора или согласие несовершеннолетнего или неспособность понять смысл события или сопротивляться ему.

Если преступление совершено с применением насилия или в результате беременности, применимое наказание будет составлять от пяти до четырнадцати лет.

Статья 152. В дополнение к наказаниям, предусмотренным в предыдущей главе, будет налагаться отстранение от занятий по профессии или, в случае государственных служащих, отстранение от работы на государственной службе, в должности или комиссии на срок, равный тюремному сроку. наложен, а также увольнение.

Статья 153. Если между имуществом и пассивом существуют брачные, наложнические или семейные отношения, преступления, указанные в предыдущих статьях, будут преследоваться по жалобе.

Глава II

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МАНИПУЛЯЦИЯ

Статья 154. Лицам, которые: будут приговорены к лишению свободы на срок от двух до шести лет, дисквалификации, а также отстранению от должности на один и тот же срок для выполнения государственных функций, работы или комиссии, профессии или занятия.

I. В целях, отличных от устранения или сокращения серьезных или тара, можно манипулировать генами человека, чтобы изменить генотип;

II. Они оплодотворяют яйцеклетки человека для любых целей, кроме размножения человека; и

III. Создавайте людей путем клонирования или выполнения генно-инженерных процедур в незаконных целях.

Статья 155. Если они являются детьми в результате совершения какого-либо из преступлений, предусмотренных в предыдущих статьях, возмещение ущерба будет также включать выплату алиментов на них и на мать в сроки, установленные гражданским законодательством.

8. Правовой анализ

Это искусственное вскармливание, искусственное осеменение и генетическая манипуляция, вопрос местного уголовного кодекса или федерального законодательства в области здравоохранения.

Статья 4º. Конституционный экспресс; «Каждый имеет право на охрану здоровья. Закон определит основы и условия доступа к службам здравоохранения и установит согласие Федерации и федеральных образований в вопросах общего здравоохранения в соответствии с положениями раздела XVI статьи 73 настоящей Конституции ».

Это положение указывает, что Конгресс имеет право «принимать законы о гражданстве, правовом статусе иностранцев, гражданстве, натурализации, колонизации, эмиграции и иммиграции, общем здоровье республики»

При использовании предоставленных факультетов Конгресс Союза утвердил нормативный закон 4-го. Конституционный, общий закон о здравоохранении, действующий на всей территории республики. С точки зрения этого юридического текста, координация исследований в области здравоохранения и контроля над ними является вопросом общего здоровья.

На основании того же закона были опубликованы Правила проведения медицинских исследований и санитарного контроля за утилизацией органов, тканей и трупов людей. Оба текста в своих первых статьях определяют их применение на всей территории страны и их положения представляют общественный порядок и общественный интерес.

Статья 55 Положения об исследованиях в области здравоохранения штатов; Исследования в отношении эмбрионов, смертей, плодов, мертворождений, мацерированного вещества плода, клеток, тканей и органов, извлеченных из них, будут проводиться в соответствии с положениями четырнадцатого раздела «Донорство, трансплантация и гибель людей» Закона. и в этом положении »-

Вышеизложенное позволит сделать вывод в первом рассмотрении, которое соответствует Общему закону о здравоохранении и его нормативным актам для регулирования технической части использования клеток, включая половые клетки, эмбрионы, генную инженерию и вспомогательное оплодотворение.

Фактически, это законодательство устанавливает принципы, в соответствии с которыми должны проводиться исследования, направленные на оплодотворение и генную инженерию.

Общий закон о здравоохранении в своей статье 100 гласит: «Исследования на людях будут проводиться по следующим основаниям; Он должен будет адаптироваться к научным и этическим принципам, которые оправдывают медицинские исследования, особенно в отношении его возможного вклада в решение проблем здравоохранения и развитие новых областей медицинской науки ».

Статья 13 того же Регламента гласит: «Во всех исследованиях, в которых человек является предметом исследования, должен преобладать критерий уважения их достоинства и защиты их прав и благополучия».

И статья 14; «Исследования, проводимые на людях, должны проводиться в соответствии со следующими основаниями; он будет соответствовать научным и этическим принципам, которые его оправдывают; и он будет иметь благоприятное мнение комитетов по расследованию, этике и биобезопасности ».

Что касается несоблюдения этих руководящих принципов, то в статье 465 Общего закона о здравоохранении предусмотрены санкции в отношении технического или вспомогательного специалиста по дисциплинам здравоохранения и, в целом, любого лица, связанного с медицинской практикой, которое проводит клинические исследования на людях. люди, не подчиняя себя положениям закона.

Он будет заключен в тюрьму на срок от одного до восьми лет, отстранен от должности за профессиональную практику на срок от одного до трех лет и в виде штрафа в размере эквивалента ста-двух тысяч дней общей минимальной заработной платы, действующей в рассматриваемой экономической зоне. Если поведение совершается с несовершеннолетними, недееспособными, лишенными свободы лицами или, в целом, с людьми, которые по каким-либо обстоятельствам не могут противостоять, наказание, установленное в предыдущем пункте, будет увеличено в еще большей степени.

Поскольку это специализированное законодательство, разработанное экспертами в этих вопросах, я считаю, что последующее местное уголовное законодательство должно учитывать терминологию, используемую законодательством в области здравоохранения, а также описание и регулирование медицинской практики, связанной с этими вопросами.

Вспомогательное размножение и искусственное оплодотворение и генетические манипуляции.

Регламент исследований в области здравоохранения определяет в своей статье 40 вспомогательное оплодотворение как такое, при котором искусственное оплодотворение является гомологичным или гетерологичным и включает оплодотворение in vitro.

Из этого определения следует, что термин, используемый в действующем законодательстве, - это термин «оплодотворение», а не «потомство», двойная терминология допускает путаницу. Кроме того, согласно тексту, который комментируется, осеменение с двумя его вариантами является своего рода оплодотворением, поэтому при указании рода не должно быть никаких оснований ссылаться, помимо видов, по крайней мере в названии названия.

Статья 150 нового Уголовного кодекса гласит:

Кто бы ни, без согласия женщины старше восемнадцати лет или даже с согласия несовершеннолетнего или неспособного понять значение события или сопротивляющегося ему, проводит в нем искусственное оплодотворение, им будет навязано три-семь лет тюрьма. Если осеменение происходит с применением насилия или в результате беременности, ему будет назначено от пяти до четырнадцати лет лишения свободы.

Такое поведение уже было закреплено в Общем законе о здравоохранении в статье 466: «К тем, кто без согласия женщины или даже с ее согласия, если она несовершеннолетний или недееспособный, совершает над ней искусственное оплодотворение, применяется тюремное заключение. три года, если беременность не наступит в результате оплодотворения, если наступит беременность, будет назначено лишение свободы на срок от двух до восьми лет… »

У нас есть два одинаковых положения в разных юридических текстах, когда возникает случай, какое из этих двух положений будет применяться к Общему закону о здравоохранении или Уголовному кодексу для Федерального округа.

Утилизация яйцеклеток или спермы для целей, отличных от разрешенных вашими донорами.

В статье 149 Уголовного кодекса говорится: «Кто бы ни имел яйцеклетки или сперму для целей, отличных от разрешенных донорами, он будет подвергнут тюремному заключению на срок от трех до шести лет и штрафу в размере от 50 до 500 дней».

Статья 313 Общего закона о здравоохранении гласит, что он соответствует министру здравоохранения "Санитарный контроль за пожертвованиями и трансплантацией человеческих тканей и клеточных органов", а статья 314 определяет зародышевые клетки как "мужские репродуктивные клетки и самка способна породить эмбрион ».

Со своей стороны, статья 56 Положения о научных исследованиях в области здравоохранения гласит: «Исследования по вспомогательному оплодотворению будут допустимы только в том случае, если они применяются для решения проблем бесплодия, которые не могут быть решены каким-либо иным образом, с учетом моральный, культурный и социальный взгляд пары, даже если он отличается от взгляда исследователя »:

Вышеизложенное означает, что искусственное оплодотворение рассматривается как процедура, предназначенная для решения проблемы бесплодия или невозможности продолжения рода, и ни в коем случае не должна использоваться в качестве замены естественного полового акта, не говоря уже о том, чтобы использоваться для целей, отличных от деторождения., Хотя в этом случае положения не идентичны, расследование, которое не направлено на решение проблемы бесплодия или не имеет осознанного согласия, которого требует тот же Общий закон о здравоохранении, уже имеет санкцию, установленную тем же текстом. законны.

С другой стороны, статья 151 нового Уголовного кодекса гласит:

Имплантация оплодотворенной яйцеклетки женщине будет назначена на срок от четырех до семи лет лишения свободы, когда она использовала чужеродную яйцеклетку или сперму от несанкционированного донора, без явного согласия пациента, донора или с согласия незначительный или неспособный понять смысл события или сопротивляться ему. Если преступление совершено с применением насилия или в результате беременности, применимое наказание будет составлять от пяти до четырнадцати лет.

Статья 43 Положения Общего закона о здравоохранении, касающаяся исследований в области экспресс-здоровья;

Для использования и оплодотворения эмбрионов, а также для вспомогательного оплодотворения необходимо получить письмо с информированным согласием женщины и ее супруга или наложницы в соответствии с положениями статей 21 и 22 настоящих правил при условии предоставления информации о возможных рисках для эмбриона, плода или новорожденного в вашем случае.

Санкции за несоблюдение положений этого положения будут такими же, как те, которые указаны в статье 465, ранее расшифрованной. Хотя текст Уголовного кодекса символизирует конкретное поведение, он может вписываться в положения Общего закона о здравоохранении.

Генетические манипуляции, установленные в статье 154 Уголовного кодекса, гласят:

Они будут приговорены к тюремному заключению на срок от двух до шести лет, дисквалификации, а также к условному сроку на тот же срок, чтобы занимать должность, государственную работу или комиссию, профессию или профессию, на которую; I. В целях, отличных от устранения или уменьшения серьезных или тара, можно манипулировать генами человека, чтобы изменить генотип; II. Оплодотворять яйца человека для любых целей, кроме размножения человека, и III. Создавайте людей путем клонирования или выполнения генно-инженерных процедур в незаконных целях.

Следует принять во внимание, что термин, используемый в законодательстве о здравоохранении, является термином генная инженерия, а не манипулирование, но, кроме того, все методы, описанные в этой статье, уже включены в нормы, регулирующие исследования в области здравоохранения, как в Общее право как в особом положении.

Указана статья 155; «Если они являются детьми в результате совершения какого-либо из преступлений, предусмотренных в предыдущих статьях, возмещение ущерба будет также включать выплату алиментов на них и на мать в сроки, установленные гражданским законодательством».

Использование термина «плата за обслуживание» поразительно, поскольку понятие обслуживания происходит из гражданского права. Для этой отрасли права пища исходит из гражданского права, а для этой отрасли права - из гражданского права. Для этой отрасли права еда рассматривается как то, что нужно человеку для жизни, и они понимают элементы, обозначенные в кодексе материи. Основой обязательства по обслуживанию является состояние потребности лица, которое не может самостоятельно покрыть расходы, необходимые для его существования, возможность другого субъекта покрыть эти потребности и юридическая связь между кредитором и должником, как правило, Связью между кредитором и должником является родство, брак или даже развод. Обязанность давать еду взаимна,тот, кто дает их, имеет право получить их.

С другой стороны, в тексте, который комментируется, еда рассматривается как санкция, которая вызывает много сомнений, например: как долго будет назначаться пенсия, будет зависеть от состояния потребности, и будет применяться возможность на всю жизнь. Все нормы, связанные с едой? », И мы спросили, наконец, не было бы более уместным установить обязательство по устранению ущерба в достаточном количестве, чтобы гарантировать несовершеннолетним их питание и образование, и что мать может посвятить себя заботе о ребенке? незначительные в той степени, в которой это требуется в соответствии с их возрастом, все без необходимости использовать термин «алименты».

9. Вывод

Я не знаю объяснительного меморандума о реформе, я не знаю, проводилось ли ранее какое-либо статистическое исследование частоты случаев вспомогательного оплодотворения или генной инженерии без согласия доноров. В любом случае, я думаю, что это должно было быть сделано, особенно с учетом того, что мы являемся страной с высоким уровнем рождаемости и что случаи стерилизации без согласия людей нередки.

Я считаю, что темы, затронутые во втором заголовке: искусственное оплодотворение, искусственное оплодотворение и генетические манипуляции в новом Уголовном кодексе, уже были урегулированы в Общем законе о здравоохранении и его нормативных актах федерального порядка, действующего на всей территории Республики. Новые уголовные положения должны учитывать используемую терминологию и действующее положение о вспомогательном оплодотворении и генной инженерии, кроме того, дублирование правил, некоторые федеральные санитарные и другие местные штрафы, которые регулируют и санкционируют одинаковое поведение, вызовут осложнения конкуренции, которые должны быть разрешено судами.

Криминалисты должны выяснить, когда медицинская практика, связанная с генной инженерией и искусственным оплодотворением, нападает на законный актив, который заслуживает защиты в соответствии с уголовным законодательством, но, в любом случае, должна существовать корреляция между терминологией, используемой законами и правилами здравоохранения. и общение со специалистами по законодательству в области здравоохранения, чтобы избежать наказания за одно и то же поведение с различными мерами наказания или, при необходимости, определения того, что каждое законодательство соответствует регулированию и санкциям.

Отсюда следует, что клонирование и генетические манипуляции, несомненно, являются двумя темами, о которых много говорят, так как они будут создавать большие этические и моральные проблемы, я думаю, что в этот раз нам следует быть более осторожными и рассмотреть большие преимущества, но впервые в история, примите во внимание все негативное, что это принесет, что мы узнаем из истории, пронизанной ошибками, что мы должны не только искать выгоды в краткосрочной перспективе, но и того, что может произойти в социальном и долгосрочном плане. Чтобы закончить, я включаю поле, где вы можете видеть, что еще не известно, следует ли сделать шаг к клонированию:

10. Библиография

  • Sandel, Michael J. (2007). Против совершенства: этика в эпоху генной инженерии. Marbot Ediciones SCP. ISBN 978-84-935744-4-4.Marta Izquierdo Rojo (1999). Генная инженерия и перенос генов. Pirámide.JVC (2008). Энциклопедия JVC´s Inc. Студии JVC. «Генная инженерия». Доступ 30 марта 2010 г. «Введение в биотехнологию». Консультация 30 марта 2010 года. АЛЬБУРКЕРКЕР, Эухенио. Биоэтика, приверженность жизни. Madrid, Ed. CCS, 1992. GAFO, Javier. Десять ключевых слов в биоэтике. 3-е издание. Ed, Verbo Divino, 1997. Уголовный кодекс Федерального округа 2013.www.wilkipedia.com.www.google.com.
Правовой анализ генетических манипуляций